アルデヒド のホルミル 還元剤としては、Zn, CH 3 COOH またはCH 3 SCH 3 を用いる 12章12節図 反応機構の詳細は、12章12節参照 3アルキンの水和反応 炭素－炭素三重結合の水和によって生じるエノール（18章で習う！）の カルボニル化合物への互変異性によって，アルデヒド、ケトンが生じる
アルデヒド 還元方法- 概要 アルデヒドやケトンをOHへと還元する手法の一つ。 還元力は水素化アルミニウムリチウム（LiAlH 4 ）より弱く、安定で扱いが容易である。 エステル、カルボン酸、アミドは通常還元できないため、アルデヒドやケトンを選択的に還元することが可能である。 ここにアルデヒドを加えて加熱するとアルデヒドによって銀イオンが還元され、単体の 銀Ag が生成する。 （銀の単体の酸化数は0なので銀イオンの酸化数1から還元されている） 生成した銀は金属特有の光沢を示すため試験管の中は鏡のような状態になり、これが反応名"銀鏡反応"の由来になっている。 また、フェーリング反応と同様に アルデヒド自身は酸化されてカルボン酸になる と
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アルデヒド脱水素酵素（aldh）スーパーファミリー はヒトでは19 種のアイソザイムを含み（表1）生体機 能維持に重要な役割を果たしている( 1, 2)。例えば aldh1a サブファミリーとaldh1b1 はレチナール代 謝能を持ち，胚形成に不可欠である(3, 4)。aldh4a1， aldh5a，aldh7a1 は遺伝的欠損によって アルデヒド・ケトン→アルカン 概要 カルボニルからメチレンへの還元反応。 NaOHやKOHの共存下、アルデヒドやケトンをヒドラジンとエチレングリコール中加熱することで、炭化水素が得られる(黄鳴竜変法)。Clemmensen還元が酸性条件で行われるのに対して、本反応はそれと相補的な 塩基性条件
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